לייעוץ משפטי בנושא רשלנות רפואית - 03-940-5454
לייעוץ משפטי בנושא רשלנות רפואית - 03-940-5454

מחלת SMA

doctor

 מחלת SMA – פיצויים בגין רשלנות רפואית

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם מחלת SMA (מחלת גנטית קשה הגורמת לחולשת וניוון שרירים) מומלץ לבדוק אפשרות לתביעת רשלנות רפואית בהריון. תביעה זו מכונה גם תביעת הולדה בעוולה.

מחלת SMA ניוון שידרתי מולד ומתקדם של השרירים:

מחלת SMA ( (Spinal Muscular Atrophiesהיא מחלה גנטית חמורה ממקור עצבי, המתאפיינת בחולשת שרירים פזורה וסימטרית ריפיון עד שיתוק השרירים תנועות לא רצוניות של הלשון ולעתים התכווצויות ואפילפסיה.

מחלת SMA הינה מחלה אוטוזומאלית רצסיבית, כלומר קיים סיכון לילד החולה במחלה התורשתית הקשה רק כאשר שני הוריו נשאים של אותו גן בלתי תקין. מבחינה סטטיסטית הסיכון בכל הריון ללידת ילד החולה ב -SMA כאשר שני הוריו נשאים של אותו גן בלתי תקין הוא 25%. לכן, כאשר נמצא כי שני בני הזוג נשאי הגן יש להפנותם לייעוץ גנטי פרטני ולביצוע אבחון טרום לידתי.

מחלת SMA זוהי מחלת עצב-שריר השנייה בשכיחותה: 1 ל-6,000-10,000 לידות. שכיחות הנשאות היא כ-1:35 (המחלה שכיחה בכל העדות בארץ ובפרט בערביי ג’יסר א’זארקה). במידה ולא הוצע לבני הזוג לבצע בדיקת נשאות ולפיכך הם לא ידעו שהם נשאים של הגן ונולד ילד החולה במחלה הקשה, ייתכן וקיימת אפשרות לתביעת רשלנות רפואית ובאופן ספציפי תביעת הולדה בעוולה. נרחיב על כך בהמשך.

SMA type 1

מחלת SMA סוג 1 היא הצורה הקשה ביותר של המחלה. המחלה מתפרצת בחצי השנה הראשונה לחיים ובאה לביטוי ברפיון שרירים כללי. המחלה חמורה מאוד, כאשר היילודים מאבדים במהירות את היכולת להפעיל את כל השרירים, ותוחלת החיים, למרבה הצער, קצרה.
SMA type 2
SMA סוג 2 היא צורת הביניים של המחלה המתפרץ בין גיל חצי שנה לשנה. תוחלת החיים לרוב ארוכה יותר, אולם עדיין קצרה בהשוואה לאוכלוסיה הכללית. החולים במחלה לוקים במוגבלויות קשות בתפקוד המוטורי, ובכלל זה לעיתים חוסר היכולת ללכת.
SMA type 3
סימני המחלה מתחילים אחרי גיל שנה. תוחלת החיים לרוב אינה נפגעת אולם החולים במחלה עשויים לאבד את כושר ההליכה עד העשור השלישי / רביעי לחייהם.
מזה שנים רבות המליץ איגוד הגנטיקאים להפנות בני זוג לביצוע בדיקת נשאות למחלה (גם אם לא ידוע על מחלות במשפחה או גורם סיכון אחר).

מחלתSMA

מחלת SMA נובעת ממוטציה בתאי העצב.  לרוב התינוק יירש את מוטציית החסר משני הוריו אך, המוטציה יכולה להתרחש במהלך חייו של האדם כך שבמקרים אלה האדם יכול לרשת רק עותק פגום אחד של הגן ולפתח את המוטציה מאוחר יותר בעותק השני ולחלות בעקבות כך במחלה.

אבחון טרום לידתי של מחלת SMA :

במידה ונמצא כי קיים סיכון למחלת SMA (קרוב משפחה החולה ב – SMA או בניוון שידרתי מולד ומתקדם של השרירים או שנמצא כי שני בני הזוג נשאים של הגנים הלא תקינים) מומלץ לפנות לייעוץ גנטי פרטני. ניתן לבצע אבחון טרום לידתי במהלך ההריון (ואף לפניו באמצעות PGD) כדי לוודא האם העובר חולה במחלה הקשה או לא.

תביעת רשלנות רפואית במקרה של לידת ילד עם מחלת SMA:

במקרים שבהם נולד ילד עם מחלת SMA ייתכן וקיימת עילת תביעה בגין רשלנות רפואית בהריון. עילת התביעה במצבים אלה של רשלנות בהריון מכונה “הולדה בעוולה”.

בהתאם להלכה שנפסקה על ידי בית המשפט העליון, יש להגיש תביעות אלה בתוך 7 שנים מיום היווצרות עילת התביעה (לעיתים מדובר בסמוך ללידה ובנסיבות מסויימות ממועד גילוי המחלה). יחד עם זאת חשוב מאוד לדעת כי במידה וחלפו 7 שנים, בית המשפט העליון האריך לאחרונה את האפשרות להגיש תביעות רשלנות רפואית וקבע כי במידה ותביעת ההורים התיישנה עד ליום 28.08.15 יכול הילוד להגיש תביעה בעילה של “חיים בעוולה” עד ליום 31.12.17 (בכפוף לכך שתביעת הילוד לא התיישנה, קרי, טרם הגיע לגיל 25)

לכן, במידה ונולד לכם ילד עם תסמונת SMA חשוב לפנות בדחיפות לצורך בירור אפשרות לתביעת רשלנות רפואית.

נציין מספר דוגמאות למצבים שבהם ניתן לשקול הגשת תביעות רשלנות רפואית שעניינה הולדה בעוולה בגין לידת ילד עם מחלת SMA :

  • לאור שכיחות מחלת SMA וחומרתה ממולץ לבצע בדיקת נשאות בקרב כל האוכלוסייה גם אם אין גורם סיכון ידוע). לכן במידה ולא הוצע לאישה לעבור בדיקת נשאות למחלה הגנטית והיא אף לא יודעה בדבר האפשרות לבצע בדיקה זו בהחלט ייתכן ותהיה אפשרות לתביעת פיצויים בגין רשלנות רפואית בהריון.
  • רשלנות במסירת תוצאות הבדיקה המעידות על נשאות למחלת SMA ו/או אי מתן הסבר ו/או הפניית בן הזוג לביצוע בדיקת נשאות למחלת SMA .
  • רשלנות של רופא נשים אשר לא המליץ על ביצוע בדיקת נשאות ל SMA חרף קיומם של גורמי סיכון ספציפים, כגון: סיפור משפחתי של SMA או מחלה גנטית הקשור לניוון מתקדם של המוח.
  • אי הפנייה לייעוץ גנטי כאשר ידועים גורמי סיכון ללידת צאצאים עם מחלת SMA.
  • אי הפנייה לבדיקת סיסיי שלייה או מי שפיר במקרים בהם יש סיכון כי העובר עלול להיות חולה במחלת SMA.
    אי יידוע ההורים בדבר האפשרות לבצע הליך של PGD ואבחון טרום הריוני.
  • רשלנות בביצוע ו/או בפיענוח בדיקות המעבדה ל SMA ו/או במסירת תוצאותיהן להורים.

    SMA פיצויים בגין רשלנות רפואית

SMA הינה מחלה גנטית חמורה מאוד המתבטאת במוגבלות קשה ותלות מוחלטת בזולת. העלויות הכרוכות בגידול ילד החולה במחלה תורשתית זו הינן גבוהות מאוד, ומסיבה זה, במידה והתביעה מתקבלת, גם סכומי הפיצויים שנפסקים עשויים להיות משמעותיים מאוד כאשר הפיצוי נועד לאפשר את מלוא צרכיו המיוחדים של הילד עד לאריכות ימי חייו, כמו גם הוצאות שנגרמו להורים כדוגמת הפסדי שכר, טיפולים וכו’ וכן פיצוי בגין כאב וסבל , קיצור תוחלת חיים, ופגיעה באוטונומיה.

משרדנו מייצג משפחות בתביעות הולדה בעוולה בגין לידת ילד עם מחלה גנטית

משרדנו מייצג הורים לילדים עם מחלות ותסמונות גנטיות, וצבר ניסיון רב בתביעות אלה. משרדנו נעזר במומחים רפואיים בכירים בתחום השונים לרבות בתחום הגנטיקה ו/או בתחומים אחרים לצורך ביסוס התביעה והוכחתה.

להערכת סיכויי התביעה ושוויה ניתן לפנות לעו”ד אורי דלאל בטל’: 0544-485312 או בדוא”ל: rashlanut1@gmail.com.

 

רשלנות רפואית בניתוח בקע מפשעתי (הרניה)

לייעוץ ראשוני ללא התחייבות

להערכת סיכויי התביעה ושוויה ניתן לפנות לעו”ד אורי דלאל

054-4485312 [email protected]

רשלנות רפואית בהריון

תסמונת אדוארדס

תסמונת אדוארדס (טריזומיה 18): הבנה ויישום משפטי מהי תסמונת אדוארדס? תסמונת אדוארדס, המוכרת גם כטריזומיה 18, היא הפרעה גנטית נדירה המשפיעה על כ-1 מתוך 5,000 לידות. תסמונת זו מתאפיינת בנוכחות של עותק נוסף של כרומוזום 18 בכל תא בגוף, דבר המוביל למגוון רחב של אתגרים בתחום הרפואה הגנטית והמדיקו-לגאלי. במאמר זה נעמיק במורכבות של תסמונת...
קרא עוד
רשלנות רפואית בהריון

פיגור שכלי גנטי

במידה ונולד לכם ילד עם פיגור שכלי שמקורו גנטי מומלץ לבדוק אפשרות לתביעת רשלנות רפואית בהריון. להרחבה בנושא מומלץ לקורא את המאמר להלן שכותרתו: פיגור שכלי גנטי.  מהו פיגור שכלי / מוגבלות שכלית התפתחותית? פיגור שכלי הוא מצב של עיכוב בהתפתחות השכלית ביחס לאוכלוסיה הכללית הגורם לתפקוד אינטלקטואלי נמוך מן הממוצע. המושג פיגור שכלי מבטא...
קרא עוד
רשלנות רפואית בהריון

בדיקת NIPT

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם תסמונת גנטית או הפרעה כרומוזומלית ולא נמסר לכם מידע אודות בדיקת NIPT במהלך ההריון, יש מקום לבחון קיומה של עילת תביעת רשלנות רפואית בהריון (הולדה בעוולה).  מהי בדיקת NIPT? בדיקת NIPT (Non Invasive Prenatal Test כלומר בדיקה לא פולשנית טרם הלידה) הינה בדיקת דם שנועדה להעריך את הסיכון...
קרא עוד
רשלנות רפואית בהריון

מחלת SLO פיצויים בגין רשלנות רפואית

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם מחלת SLO (Smith Lemli Opitz) בדקו אפשרות לתביעת פיצויים בגין רשלנות רפואית בהריון או רשלנות בייעוץ גנטי. מחלת SLO (Smith Lemli Opitz) מחלת SLO הינה מחלה גנטית חמורה בה יש פגם בייצור התקין של הכולסטרול עקב מחסור באנזים DHCR7. החולים במחלת SLO עשויים לסבול מפגיעה רב מערכתית, לרבות...
קרא עוד
רשלנות רפואית בהריון

תסמונת ווקר וורבורג (Walker Warburg)

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם תסמונת ווקר וורבורג Walker Warburg (WWS) בדקו אפשרות לתביעת פיצויים בגין רשלנות רפואית בהריון או רשלנות בייעוץ גנטי. תסמונת ווקר וורבורג  תסמונת Walker Warburg הינה מחלה תורשתית חמורה מאוד המאופיינת בבעיות בשרירים, מוח ועיניים. בד”כ ניתן להבחין ברפיון שרירים לאחר הלידה, איחור ניכר בהתפתחות השכלית והפרעה קשה בראייה.  ...
קרא עוד
תסמונת קוקיין (Cockayne disease)

תסמונת קוקיין (Cockayne disease)

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם תסמונת קוקיין (Cockayne disease) בדקו אפשרות לתביעת פיצויים בגין רשלנות רפואית בהריון או רשלנות בייעוץ גנטי. תסמונת קוקיין מחלת קוקיין הינה מחלה תורשתית הפוגעת במספר רב של מערכות ומתאפיינת בבעיות גדילה והפרעות נוירולוגיות עקב נזק למעטפת העצבים במח ובעצבים היקפיים.  סימני המחלה עשויים לכלול פיגור שכלי, ראש קטן...
קרא עוד
חוסר חמצן למוח

חוסר חמצן למוח

במקרים שבהם נגרם חוסר חמצן למוח הדבר עלול להוביל לפגיעה מוחית קשה ובלתי הפיכה ואף לגרום למוות.  במידה והפגיעה המוחית נגרמה כתוצאה מרשלנות של רופא או איש צוות רפואי מומלץ לבחון קיומה של עילת תביעה לפיצויים בגין רשלנות רפואית. חוסר חמצן למוח – פגיעה מוחית קשה חוסר באספקת חמצן למוח עלול לגרום לפגיעה מוחית ואף...
קרא עוד
Call Now Button
Page Reader Press Enter to Read Page Content Out Loud Press Enter to Pause or Restart Reading Page Content Out Loud Press Enter to Stop Reading Page Content Out Loud Screen Reader Support