לייעוץ משפטי בנושא רשלנות רפואית - 03-940-5454
לייעוץ משפטי בנושא רשלנות רפואית - 03-940-5454

תביעה בגין רשלנות רפואית בהריון עקב אי גילוי מיקרוצפליה

במקרים שבהם אובחן אצל ילד מיקרוצפליה (היקף ראש קטן) לאחר הלידה מומלץ לבחון האם לא ניתן היה לגלות או לחשוד במיקרוצפליה בהריון ובמקרים אלה עשויה לעמוד לכם עילת תביעה בגין רשלנות רפואית בהריון. לאחרונה הגיש משרדנו תביעת רשלנות רפואית נוספת בתחום זה. אתם מוזמנים לקרוא בנושא: מיקרוצפליה רשלנות רפואית.

מיקרוצפליה תביעות רשלנות רפואית

משרדנו ייצג משפחה לילדה הלוקה בפיגור שכלי בינוני ואשר אובחנה רק לאחר לידתה עם מיקרוצפליה. בתביעה זו, שעילתה הולדה בעוולה, טען משרדנו כי חרף העובדה שהיו מדידות שהצביעו על היקף ראש קטן מאוד במהלך ההריון, הרופאים  התמקדו בעיכוב הכללי בהתפתחות העובר ולא המשיכו את הבירור הספציפי הנדרש אשר היה חייב להוביל לאבחנה של מיקרוצפליה בהריון. עקב רשלנות הנתבעים, ההורים לא יודעו בדבר האפשרות שלעובר פרוגנוזה גרועה וכי באפשרותם לפנות לועדה להפסקת הריון. התביעה הוגשה לבית משפט המחוזי והסתיימה בפשרה לפיה המשפחה פוצתה בסך כולל של  3,750,000 ש”ח וזאת בנוסף לקצבאות שהילדה קיבלה ותמשיך לקבל מביטוח לאומי (אשר הוערכו בכ-2,000,000 ₪).

לאחרונה, הגיש משרדנו הגיש תביעת רשלנות רפואית נוספת בשם הוריה של קטינה אשר נולדה כשהיא סובלת מנכות רפואית בשיעור של 100% ומלקויות תפקודיות קשות ביניהן: מיקרוצפליה (היקף ראש קטן), פיגור שכלי, עיכוב התפתחותי רב תחומי עם צורך בעזרת הזולת בתפקודי היום יום והשגחה מתמדת, קשיי התנהגות, חרדות, טווחי קשב וריכוז קצרים, חוסר מודעות לסכנות ועוד.

אמה של הקטינה, נבדקה במהלך ההריון בתדירות גבוהה על ידי רופאים, בצעה בקפדנות את כל הבדיקות בהריון, כולל בדיקת מי שפיר פולשנית אשר ביצעה מיוזמנתה וזאת על מנת לוודא שהעובר בריא ומתפתח ללא דופי. הקטינה נולדה במועד במשקל נמוך עם היקף ראש קטן המתאים להגדרה של מיקרוצפליה.

התביעה הוגשה כנגד קופת החולים במסגרתה בוצע מעקב ההריון וכנגד בית החולים בו טופלה האם מספר פעמים במהלך ההריון כאשר לפי הנטען בתביעה כתוצאה מרשלנות הנתבעות הוחמצה האבחנה של מיקרוצפליה בהריון וכתוצאה מכך התובעים לא היו מודעים לפרוגנוזה הגרועה לעובר וההסתברות הגבוהה ללידת ילד עם מגבלות תפקודיות חמורות.

בעקבות רשלנות הנתבעות, התובעים לא יודעו בדבר אפשרותם לפנות לוועדה להפסקת הריון לנוכח הממצאים החמורים.

לצורך תמיכה בתביעות הללו צורפו לתביעות חוות דעת של מומחים בכירים בתחום מיילדות גינקולוגיה ואוטלראסאונד מיילדותי וכן חוות דעת של מומחים בכירים בתחום נוירולוגיית ילדים.

הולדה בעוולה

מה זה מיקרוצפליה (מיקרוצפלוס) ?

המושג מיקרוצפליה, היקף ראש קטן, מבטא תוצאה של מגוון מצבים פתולוגיים בהתפתחות המוח שתוצאתם, מוח במימדים קטנים מהטווח הנמוך ביותר של הנורמה. כתוצאה מכך גם היקף הראש קטן מהרגיל. חומרת המיקרוצפליה עשויה לקבוע את חומרת הפגיעה הנוירולוגית והתפקודית בחולה כאשר קיים קשר ישיר בין חומרת המיקרוצפליה והסיכון לפיגור שכלי. 

ההגדרה של מיקרוצפליה לאחר הלידה מתייחסת למצב בו לפרט הנבדק היקף ראש הקטן ביותר משתי סטיות תקן מהממוצע וככל שהיקף הראש רחוק יותר משתי סטיות תקן מהממוצע יש סיכון גבוה יותר לפגיעה התפתחותית ומגבלות תפקודיות קשות.

מיקרוצפליה בהריון

 ניתן לאבחן מיקרוצפליה בהריון לפי מדידת היקף ראש העובר בבדיקות אולטרסאונד, כאשר בכל מקרה יש להתחיל בבירור מקיף למיקרוצפליה כאשר היקף הראש של העובר קטן ביותר משתי סטיות תקן מהממוצע לגיל ההריון תוך מתן הסברים להורים לגבי משמעות הממצאים, הצורך בבירור והפרוגנוזה הנוירולוגית וההתפתחותית של היילוד.

ההערכה של עובר החשוד למיקרוצפלוס צריכה לכלול, בין היתר, אנמנזה, סרולוגיה ל-TORCH, ייעוץ גנטי ובדיקות אולטרסאונד עוקבות להערכת היקף הראש. במהלך בדיקות האולטראסאונד  יש לחפש גם מומים נוספים בתוך מערכת העצבים המרכזית ומחוץ לה, להעריך את קצב הגדילה הכללי של העובר (IUGR) ולבצע הערכת זרימה בעורק הטבורי ובעורקי המוח. האמצעים ההדמייתיים להערכת מיקרוצפליה ורקמת המוח הינם US ו-MRI , אשר עשוי לתת פרטים מדויקים יותר.

כאשר מתגלה מיקרוצפליה בהריון הברור צריך לכלול, בין היתר: ייעוץ גנטי, קביעת קריוטיפ, אנמנזה משפחתית קפדנית, סקירה מכוונת למוח וסקירה מורחבת כללית, MRI מוח, סרולוגיה ל TORCH ויעוץ מסכם אשר יינתן בד”כ במסגרת מרפאה רב-תחומית, כאשר באותם מקרים שמתגלית מיקרוצפליה אצל העובר יש הצדקה להפנות את ההורים לועדה להפסקת הריון נוכח הפרוגנוזה החמורה לעובר.

מיקרוצפליה רשלנות רפואית בהריון

במקרים שבהם התגלה מיקרוצפליה (מיקרוצפלוס) לאחר הלידה כדאי לבחון האם לא היה ניתן לאתר את המיקרוצפליה עוד במהלך ההריון.

כך לדוגמא, באחת מהתביעות שהגשנו בתחום זה נטען כי בהתאם לממצאי בדיקות האולטרסאונד עצמן שבוצעו נמצאו מדדים אשר החשידו למיקרוצפליה אולם הרופאים לא התייחסו כראוי לממצאים אלה ולא המשיכו בירור.

בתביעה אחרת, נטען בשל מחדלי הנתבעות הוחמץ האבחון של מיקרוצפליה ופיגור בגדילה התוך רחמי דבר אשר הוביל ללידת בתם של התובעים הסובלת ממגבלות תפקודיות קשות ביותר. לפי הנטען, בכל מהלך ההריון בוצעו שתי מדידות בלבד של היקף הראש: בסקירה המוקדמת ובסקירה המאוחרת. הממצאים של היקף הראש בסקירת המערכות המאוחרת לעומת הסקירה המוקדמת חייבו ביצוע ומעקב אחר היקף הראש בהמשך ההריון. גם העובדה שבמהלך ההריון גילו שני כלי דם בחבל הטבור חייבה מעקב גדילה סדרתי במהלך ההריון.

אולם, חרף זאת, אין כל התייחסות נוספת להיקף הראש במהלך ההריון. יתרה מזאת, למרות שמקובל לבצע מעקב גדילה בשבועות 30-34 במסגרתו ניתן להעריך את קצב הגדילה של העובר תוך התייחסות למדדים הביומטריים של העובר ולמרות שאף הומלץ במקרה זה על ידי הרופא לבצע מעקב גדילה, לא ניתנה התייחסות לאיברים השונים ובעיקר להיקף הראש. הדבר חמור במיוחד נוכח העובדה שלאשה היו מספר גורמי סיכון לבעיות גדילה שהופיעו בשלבי הריון שונים.

בירור תביעת רשלנות רפואית במקרים של לידת ילד עם היקף ראש קטן – מיקרוצפליה

במידה ואובחנה אצל ילדכם מיקרוצפליה לאחר הלידה מומלץ לבחון קיומה של תביעת רשלנות רפואית בהריון.

ניתן לפנות להערכת סיכויים ושווי התביעה לעו”ד אורי דלאל בטל’: 0544485312 או בדוא”ל: rashlanut1@gmail.com.

 

תסמונת אדוארדס

תסמונת אדוארדס

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם תסמונת אדוארדס שלא אובחנה במהלך ההריון, בדקו אפשרות לתביעת פיצויים בגין רשלנות רפואית בהריון (תביעת הולדה בעוולה).  תסמונת אדוארדס במקרים של תסמונת אדוארדס (טריזומיה 18) ישנו פגם גנטי של שלושה עותקים של כרומוזום 18 במקום שניים.  מרבית העוברים הלוקים בתסמונת מתים במהלך ההריון. לתינוקות שנולדו עם המחלה הקשה...
קרא עוד
פיגור שכלי גנטי

פיגור שכלי גנטי

במידה ונולד לכם ילד עם פיגור שכלי שמקורו גנטי מומלץ לבדוק אפשרות לתביעת רשלנות רפואית. להרחבה בנושא מומלץ לקורא את המאמר להלן שכותרתו: פיגור שכלי גנטי.  מהו פיגור שכלי / מוגבלות שכלית התפתחותית? פיגור שכלי הוא מצב של עיכוב בהתפתחות השכלית ביחס לאוכלוסיה הכללית הגורם לתפקוד אינטלקטואלי נמוך מן הממוצע. המושג פיגור שכלי מבטא את...
קרא עוד
בדיקת NIPT

בדיקת NIPT

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם תסמונת גנטית או הפרעה כרומוזומלית ולא נמסר לכם מידע אודות בדיקת NIPT במהלך ההריון, יש מקום לבחון קיומה של עילת תביעת רשלנות רפואית בהריון (הולדה בעוולה).  מהי בדיקת NIPT? בדיקת NIPT (Non Invasive Prenatal Test כלומר בדיקה לא פולשנית טרם הלידה) הינה בדיקת דם שנועדה להעריך את הסיכון...
קרא עוד
מחלת SLO (Smith Lemli Opitz)

מחלת SLO פיצויים בגין רשלנות רפואית

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם מחלת SLO (Smith Lemli Opitz) בדקו אפשרות לתביעת פיצויים בגין רשלנות רפואית בהריון או רשלנות בייעוץ גנטי. מחלת SLO (Smith Lemli Opitz) מחלת SLO הינה מחלה גנטית חמורה בה יש פגם בייצור התקין של הכולסטרול עקב מחסור באנזים DHCR7. החולים במחלת SLO עשויים לסבול מפגיעה רב מערכתית, לרבות...
קרא עוד
תסמונת ווקר וורבורג (Walker Warburg)

תסמונת ווקר וורבורג (Walker Warburg)

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם תסמונת ווקר וורבורג Walker Warburg (WWS) בדקו אפשרות לתביעת פיצויים בגין רשלנות רפואית בהריון או רשלנות בייעוץ גנטי. תסמונת ווקר וורבורג  תסמונת Walker Warburg הינה מחלה תורשתית חמורה מאוד המאופיינת בבעיות בשרירים, מוח ועיניים. בד”כ ניתן להבחין ברפיון שרירים לאחר הלידה, איחור ניכר בהתפתחות השכלית והפרעה קשה בראייה.  ...
קרא עוד
תסמונת קוקיין (Cockayne disease)

תסמונת קוקיין (Cockayne disease)

במידה ונולד לכם ילד או ילדה עם תסמונת קוקיין (Cockayne disease) בדקו אפשרות לתביעת פיצויים בגין רשלנות רפואית בהריון או רשלנות בייעוץ גנטי. תסמונת קוקיין מחלת קוקיין הינה מחלה תורשתית הפוגעת במספר רב של מערכות ומתאפיינת בבעיות גדילה והפרעות נוירולוגיות עקב נזק למעטפת העצבים במח ובעצבים היקפיים.  סימני המחלה עשויים לכלול פיגור שכלי, ראש קטן...
קרא עוד
חוסר חמצן למוח

חוסר חמצן למוח

במקרים שבהם נגרם חוסר חמצן למוח הדבר עלול להוביל לפגיעה מוחית קשה ובלתי הפיכה ואף לגרום למוות.  במידה והפגיעה המוחית נגרמה כתוצאה מרשלנות של רופא או איש צוות רפואי מומלץ לבחון קיומה של עילת תביעה לפיצויים בגין רשלנות רפואית. חוסר חמצן למוח – פגיעה מוחית קשה חוסר באספקת חמצן למוח עלול לגרום לפגיעה מוחית ואף...
קרא עוד

לייעוץ ראשוני ללא התחייבות

להערכת סיכויי התביעה ושוויה ניתן לפנות לעו”ד אורי דלאל

054-4485312 rashlanut1@gmail.com

Call Now Button
Page Reader Press Enter to Read Page Content Out Loud Press Enter to Pause or Restart Reading Page Content Out Loud Press Enter to Stop Reading Page Content Out Loud Screen Reader Support